• 人生就是博

     

    Expert Science & Technology - II

    REQ-10062768
    9月 23, 2025
    China

    摘要

    ~Oblikovati, načrtovati, izvajati, interpretirati in poročati o rezultatih znanstvenih poskusov za pripravo in pravočasno dostavo zdravilnih učinkovin (DS), zdravil (DP), procesov in postopkov v večfunkcionalni projektni skupini, ki jo koordinira vodja projekta. Upravljajte tehnične dejavnosti laboratorija/obrata.~Vodstvena pot
    Vodite ekipo za razvoj farmacevtskih/bioloških/celičnih genskih terapij, ki delujejo v majhnem proizvodnem obratu. Izvajati funkcionalno strategijo in spodbujati operativno odličnost v skladu z vizijo in strategijo TRD. Zagotovite popolno podporo portfelja v skladu s paketi GDD, Sandoz, NTO in NIBR.~SANDOZ:
    ~Pridruženi znanstvenik: Oblikujte, načrtujte, izvajajte, interpretirajte in poročajte o rezultatih znanstvenih poskusov za razvoj in pravočasno dostavo zdravil (DP), procesov in postopkov v večnamenski projektni skupini, ki jo koordinira vodja projekta. Upravljajte tehnične laboratorijske/rastlinske dejavnosti.~Znanstvenik:
    ~Oblikujte, načrtujte, izvajajte, interpretirajte in poročajte o rezultatih znanstvenih poskusov za razvoj in pravočasno dostavo zdravil (DP), procesov in postopkov. Voditi in upravljati vse projektne/lokalne omrežne dejavnosti, podpirati/voditi člane ekipe, sodelovati v podskupinah in prispevati k splošnim strategijam in ciljem SZ~Senior Scientist: Načrtovanje, načrtovanje, izvedba~dokumentiranje in interpretacija znanstvenih/razvojnih poskusov in GMP testiranja ali pilotnih obratovalnih procesov za pripravo in pravočasno dostavo generičnih izdelkov, procesov ali postopkov; vzdrževati in kvalificirati opremo/infrastrukturo ter upravljati operativne vidike v laboratoriju ali obratu, kot je dodeljeno.

    About the Role

    Major Accountabilities

    ~ Neodvisno načrtuje, organizira, izvaja in dokumentira znanstvene poskuse /GMP testiranje /proizvodne dejavnosti rastlin pod minimalnim nadzorom; obravnavanje več dejavnosti hkrati
    ~ Prevzemi odgovornost za posebna orodja /opremo ali specializirane objekte in jih uporabljaj kot strokovnjak; načrtovanje in izvajanje vzdrževanja in kvalifikacij instrumentov / opreme
    ~ Proaktivno opredeliti konfliktne situacije in prispevati k rešitvam
    ~ delo v skladu z ustreznimi standardi za kakovost, etiko, zdravje, varnost, varstvo okolja in informacijsko varnost; pobude za zagotovitev stalnega izboljševanja
    ~ dokumentacija o surovih podatkih, vrednotenje in razlaganje rezultatov; predlagajo in aktivno podpirajo oblikovanje naslednjih poskusov. pregled in preverjanje surovih podatkov, ki so jih ustvarili drugi; odobritev preskusov / poskusov, ki jih izvajajo drugi
    ~ Pisanje protokolov, znanstvenih poročil ali laboratorijskih postopkov, ki temeljijo na predlogah ali SOP pod minimalnim nadzorom
    ~ Za enote tehničnega razvoja: razviti nove metode ali optimizirati obstoječe metode/procese (laboratorij ali obrat); prispevajo k razvoju in izvajanju novih tehnologij
    ~ Za GMP enote: zagotovite skladnost s cGMP
    ~ Za vloge, osredotočene na tehnologijo: Izvedite iskanje informacij in literature pod minimalnimi navodili. Aktivno spodbujati izmenjavo znanja. Usposabljanje in usposabljanje znanstvenikov, tehnikov, začasnih uslužbencev in zaposlenih v usposabljanju / izobraževanju
    ~ Za vlogo, osredotočeno na projekt: sodelovanje v podskupinah, specifičnih za posamezne funkcije, in izvajanje dodeljenih projektnih nalog in odgovornosti pod nadzorom
    ~ Uporablja profesionalne koncepte in politike in postopke podjetja za reševanje številnih težavnih problemov na domiselne in praktične načine.
    ~ Prispeva k ciljem in ciljem stroškovnega centra
    ~ Sandoz:
    ~ Višji znanstvenik:
    ~ Načrtovanje, načrtovanje in izvajanje / nadzor znanstvenih poskusov ter prispevanje k projektom povezanim znanstvenim /tehničnim dejavnostim pod minimalnim nadzorom (npr. tolmačenje in poročanje rezultatov, ustvarjanje in vrednotenje podatkov, črpanje ustreznih zaključkov, optimizacija obstoječih metod / procesov).
    ~ Vzpostaviti inovativne rešitve za preverjanje in nadzor kritičnih atributov kakovosti, kritičnih atributov materiala ali kritičnega parametra procesa v sodelovanju z drugimi kolegi.
    ~ Določiti kontrolne postopke in specifikacije ter pregledati preskusne postopke.
    ~ Ustvarite znanstvene dokumente za predajo notranjim in / ali zunanjim partnerjem (npr., MST, TechOps, organi, zunanja podjetja) in podporo generaciji mednarodnih registracijskih dokumentov pod minimalnim nadzorom.
    ~ Če je ta naloga dodeljena, vzdrževanje infrastrukture/opreme in potrebne naložbe (npr. lastništvo sistema)
    ~ Ustvarjanje laboratorijskih postopkov ali SOP-jev, ustvarjanje protokolov in poročil
    ~ Vodilna tehnična srečanja med razvojem izdelkov na lokalni ravni in na ravni omrežja SDC
    ~ Poročajte in interno predstavite znanstvene /tehnične rezultate ter prispevajte k publikacijam, predstavitvi in patentom.
    ~ Poročajte in interno predstavite znanstvene /tehnične rezultate ter prispevajte k publikacijam, predstavitvi in patentom.
    ~ Poročajte in interno predstavite znanstvene /tehnične rezultate ter prispevajte k publikacijam, predstavitvi in patentom.
    ~ Poročajte in interno predstavite znanstvene /tehnične rezultate ter prispevajte k publikacijam, predstavitvi in patentom.
    ~ Poročajte in interno predstavite znanstvene /tehnične rezultate ter prispevajte k publikacijam, predstavitvi in patentom.
    ~ Lastna in uporaba posebnih orodij /opreme in /ali specializiranih objektov za razvoj proizvodov, na primer statistična analiza podatkov in zasnova poskusov
    ~ Aktivno sodelujejo v izmenjavi znanja. Usposabljanje in trener sodelavec znanstveniki in tehniki, začasni zaposleni, in zaposleni v usposabljanju /izobraževanju.
    ~ Skladnost s standardi Sandoza, zlasti kakovostjo (cGxP, nadzor podatkov), etično, zdravje, varnost, okolje ( HSE ) in informacijsko varnostjo ( ISEC ).
    ~ Skladnost s standardi Sandoza, zlasti kakovostjo (cGxP, nadzor podatkov), etično, zdravje, varnost, okolje ( HSE ) in informacijsko varnostjo ( ISEC ).
    ~ Skladnost s standardi Sandoza, zlasti kakovostjo (cGxP, nadzor podatkov), etično, zdravje, varnost, okolje ( HSE ) in informacijsko varnostjo ( ISEC ).
    ~ Skladnost s standardi Sandoza, zlasti kakovostjo (cGxP, nadzor podatkov), etično, zdravje, varnost, okolje ( HSE ) in informacijsko varnostjo ( ISEC ).
    ~ Skladnost s standardi Sandoza, zlasti kakovostjo (cGxP, nadzor podatkov), etično, zdravje, varnost, okolje ( HSE ) in informacijsko varnostjo ( ISEC ).
    ~ Skladnost s standardi Sandoza, zlasti kakovostjo (cGxP, nadzor podatkov), etično, zdravje, varnost, okolje ( HSE ) in informacijsko varnostjo ( ISEC ).
    ~ Skladnost s standardi Sandoza, zlasti kakovostjo (cGxP, nadzor podatkov), etično, zdravje, varnost, okolje ( HSE ) in informacijsko varnostjo ( ISEC ).
    ~ Skladnost s standardi Sandoza, zlasti kakovostjo (cGxP, nadzor podatkov), etično, zdravje, varnost, okolje ( HSE ) in informacijsko varnostjo ( ISEC ).
    ~ Skladnost s standardi Sandoza, zlasti kakovostjo (cGxP, nadzor podatkov), etično, zdravje, varnost, okolje ( HSE ) in informacijsko varnostjo ( ISEC ).
    ~ Skladnost s standardi Sandoza, zlasti kakovostjo (cGxP, nadzor podatkov), etično, zdravje, varnost, okolje ( HSE ) in informacijsko varnostjo ( ISEC ).
    ~ Skladnost s standardi Sandoza, zlasti kakovostjo (cGxP, nadzor podatkov), etično, zdravje, varnost, okolje ( HSE ) in informacijsko varnostjo ( ISEC ).
    ~ Skladnost s standardi Sandoza, zlasti kakovostjo (cGxP, nadzor podatkov), etično, zdravje, varnost, okolje ( HSE ) in informacijsko varnostjo ( ISEC ).
    ~ Skladnost s standardi Sandoza, zlasti kakovostjo (cGxP, nadzor podatkov), etično, zdravje, varnost, okolje ( HSE ) in informacijsko varnostjo ( ISEC ).
    ~ Skladnost s standardi Sandoza, zlasti kakovostjo (cGxP, nadzor podatkov), etično, zdravje, varnost, okolje ( HSE ) in informacijsko varnostjo ( ISEC ).
    ~ Skladnost s standardi Sandoza, zlasti kakovostjo (cGxP, nadzor podatkov), etično, zdravje, varnost, okolje ( HSE ) in informacijsko varnostjo ( ISEC ).
    ~ Skladnost s standardi Sandoza, zlasti kakovostjo (cGxP, nadzor podatkov), etično, zdravje, varnost, okolje ( HSE ) in informacijsko varnostjo ( ISEC ).
    ~ Skladnost s standardi Sandoza, zlasti kakovostjo (cGxP, nadzor podatkov), etično, zdravje, varnost, okolje ( HSE ) in informacijsko varnostjo ( ISEC ).
    ~ Skladnost s standardi Sandoza, zlasti kakovostjo (cGxP, nadzor podatkov), etično, zdravje, varnost, okolje ( HSE ) in informacijsko varnostjo ( ISEC ).
    ~ Skladnost s standardi Sandoza, zlasti kakovostjo (cGxP, nadzor podatkov), etično, zdravje, varnost, okolje ( HSE ) in informacijsko varnostjo ( ISEC ).
    ~ Skladnost s standardi Sandoza, zlasti kakovostjo (cGxP, nadzor podatkov), etično, zdravje, varnost, okolje ( HSE ) in informacijsko varnostjo ( ISEC ).
    ~ Skladnost s standardi Sandoza, zlasti kakovostjo (cGxP, nadzor podatkov), etično, zdravje, varnost, okolje ( HSE ) in informacijsko varnostjo ( ISEC ).
    ~ Skladnost s standardi Sandoza, zlasti kakovostjo (cGxP, nadzor podatkov), etično, zdravje, varnost, okolje ( HSE ) in informacijsko varnostjo ( ISEC ).
    ~ Skladnost s standardi Sandoza, zlasti kakovostjo (cGxP, nadzor podatkov), etično, zdravje, varnost, okolje ( HSE ) in informacijsko varnostjo ( ISEC ).
    ~ Skladnost s standardi Sandoza, zlasti kakovostjo (cGxP, nadzor podatkov), etično, zdravje, varnost, okolje ( HSE ) in informacijsko varnostjo ( ISEC ).
    ~ Skladnost s standardi Sandoza, zlasti kakovostjo (cGxP, nadzor podatkov), etično, zdravje, varnost, okolje ( HSE ) in informacijsko varnostjo ( ISEC ).
    ~ Skladnost s standardi Sandoza, zlasti kakovostjo (cGxP, nadzor podatkov), etično, zdravje, varnost, okolje ( HSE ) in informacijsko varnostjo ( ISEC ).
    ~ Skladnost s standardi Sandoza, zlasti kakovostjo (cGxP, nadzor podatkov), etično, zdravje, varnost, okolje ( HSE ) in informacijsko varnostjo ( ISEC ).
    ~ Skladnost s standardi Sandoza, zlasti kakovostjo (cGxP, nadzor podatkov), etično, zdravje, varnost, okolje ( HSE ) in informacijsko varnostjo ( ISEC ).
    ~ Skladnost s standardi Sandoza, zlasti kakovostjo (cGxP, nadzor podatkov), etično, zdravje, varnost, okolje ( HSE ) in informacijsko varnostjo ( ISEC ).
    ~ Skladnost s standardi Sandoza, zlasti kakovostjo (cGxP, nadzor podatkov), etično, zdravje, varnost, okolje ( HSE ) in informacijsko varnostjo ( ISEC ).
    ~ Skladnost s standardi Sandoza, zlasti kakovostjo (cGxP, nadzor podatkov), etično, zdravje, varnost, okolje ( HSE ) in informacijsko varnostjo ( ISEC ).
    ~ Skladnost s standardi Sandoza, zlasti kakovostjo (cGxP, nadzor podatkov), etično, zdravje, varnost, okolje ( HSE ) in informacijsko varnostjo ( ISEC ).
    ~ Podpora med notranjimi in zunanjimi revizijami in inšpekcijskimi pregledi
    ~ Podpora med notranjimi in zunanjimi revizijami in inšpekcijskimi pregledi
    ~ Znanstvenik:
    ~ Načrtovanje, načrtovanje in izvajanje /nadzor znanstvenih poskusov ter prispevanje k projektom povezanim znanstvenim / tehničnim dejavnostim pod minimalnim nadzorom (npr. tolmačenje in poročanje rezultatov, ustvarjanje in vrednotenje podatkov, črpanje ustreznih zaključkov, optimizacija obstoječih metod / procesov).
    ~ Vzpostaviti inovativne rešitve za preverjanje in nadzor kritičnih atributov kakovosti, kritičnih atributov materiala ali kritičnega parametra procesa v sodelovanju z drugimi kolegi.
    ~ Pristop k obvladovanju tveganja kakovosti pri razvoju oblikovanja
    ~ Vzdrževanje infrastrukture/opreme in potrebne naložbe (npr. lastništvo sistema)
    ~ Ustvariti znanstvene dokumente za predajo notranjim in /ali zunanjim partnerjem (npr. MST, TechOps, organi, zunanja podjetja) in podpreti ustvarjanje mednarodnih registracijskih dokumentov pod minimalnim nadzorom.
    ~ Ustvariti znanstvene dokumente za predajo notranjim in /ali zunanjim partnerjem (npr. MST, TechOps, organi, zunanja podjetja) in podpreti ustvarjanje mednarodnih registracijskih dokumentov pod minimalnim nadzorom.
    ~ Ustvariti znanstvene dokumente za predajo notranjim in /ali zunanjim partnerjem (npr. MST, TechOps, organi, zunanja podjetja) in podpreti ustvarjanje mednarodnih registracijskih dokumentov pod minimalnim nadzorom.
    ~ Ustvariti znanstvene dokumente za predajo notranjim in /ali zunanjim partnerjem (npr. MST, TechOps, organi, zunanja podjetja) in podpreti ustvarjanje mednarodnih registracijskih dokumentov pod minimalnim nadzorom.
    ~ Vzdrževanje infrastrukture /opreme in zahtevanih naložb (npr. lastništvo sistema).
    ~ Poročajte in interno predstavite znanstvene /tehnične rezultate ter prispevajte k publikacijam, predstavitvi in patentom.
    ~ Poročajte in interno predstavite znanstvene /tehnične rezultate ter prispevajte k publikacijam, predstavitvi in patentom.
    ~ Lastna in uporaba posebnih orodij /opreme in /ali specializiranih objektov za razvoj proizvodov, na primer statistična analiza podatkov in zasnova poskusov
    ~ Ustvarjanje laboratorijskih postopkov ali SOP-jev, ustvarjanje protokolov in poročil
    ~ Vodilna tehnična srečanja med razvojem izdelkov.
    ~ Vodilna tehnična srečanja med razvojem izdelkov.
    ~ Vodilna tehnična srečanja med razvojem izdelkov.
    ~ Vodilna tehnična srečanja med razvojem izdelkov.
    ~ Vodilna tehnična srečanja med razvojem izdelkov.
    ~ Vodilna tehnična srečanja med razvojem izdelkov.
    ~ Vodilna tehnična srečanja med razvojem izdelkov.
    ~ Vodilna tehnična srečanja med razvojem izdelkov.
    ~ Vodilna tehnična srečanja med razvojem izdelkov.
    ~ Vodilna tehnična srečanja med razvojem izdelkov.
    ~ Vodilna tehnična srečanja med razvojem izdelkov.
    ~ Vodilna tehnična srečanja med razvojem izdelkov.
    ~ Vodilna tehnična srečanja med razvojem izdelkov.
    ~ Vodilna tehnična srečanja med razvojem izdelkov.
    ~ Vodilna tehnična srečanja med razvojem izdelkov.
    ~ Vodilna tehnična srečanja med razvojem izdelkov.
    ~ Vodilna tehnična srečanja med razvojem izdelkov.
    ~ Vodilna tehnična srečanja med razvojem izdelkov.
    ~ Vodilna tehnična srečanja med razvojem izdelkov.
    ~ Vodilna tehnična srečanja med razvojem izdelkov.
    ~ Vodilna tehnična srečanja med razvojem izdelkov.
    ~ Vodilna tehnična srečanja med razvojem izdelkov.
    ~ Vodilna tehnična srečanja med razvojem izdelkov.
    ~ Vodilna tehnična srečanja med razvojem izdelkov.
    ~ Vodilna tehnična srečanja med razvojem izdelkov.
    ~ Vodilna tehnična srečanja med razvojem izdelkov.
    ~ Vodilna tehnična srečanja med razvojem izdelkov.
    ~ Vodilna tehnična srečanja med razvojem izdelkov.
    ~ Vodilna tehnična srečanja med razvojem izdelkov.
    ~ Vodilna tehnična srečanja med razvojem izdelkov.
    ~ Vodilna tehnična srečanja med razvojem izdelkov.
    ~ Vodilna tehnična srečanja med razvojem izdelkov.
    ~ Aktivno sodelujejo v izmenjavi znanja. Usposabljanje in trener sodelavec znanstveniki in tehniki, začasni zaposleni, in zaposleni v usposabljanju /izobraževanju.
    ~ Skladnost s standardi Sandoza, zlasti kakovostjo (cGxP, nadzor podatkov), etično, zdravstveno, varnostjo, okoljem ( HSE) in informacijsko varnostjo (ISEC).
    ~ Podpora med notranjimi in zunanjimi revizijami in inšpekcijskimi pregledi
    ~ Podpora med notranjimi in zunanjimi revizijami in inšpekcijskimi pregledi
    ~ delovati v skladu z ustreznimi standardi kakovosti, etike, zdravja, varnosti, varstva okolja in informacijske varnosti; vodenje pobud za zagotavljanje nenehnih izboljšav
    ~ neodvisno načrtujejo, organizirajo, izvajajo in dokumentirajo znanstvene poskuse/GMP testiranje /proizvodne dejavnosti obratov pod minimalnim nadzorom; obravnavanje več dejavnosti hkrati
    ~ Prevzemi odgovornost za posebna orodja /opremo ali specializirane objekte in jih uporabljaj kot strokovnjak; načrtovanje in izvajanje vzdrževanja in kvalifikacij instrumentov /opreme
    ~ Proaktivno opredeliti konfliktne situacije in prispevati k rešitvam
    ~ delo v skladu z ustreznimi standardi za kakovost, etiko, zdravje, varnost, varstvo okolja in informacijsko varnost; pobude za zagotovitev stalnega izboljševanja.
    ~ dokumentacija o surovih podatkih, vrednotenje in razlaganje rezultatov; predlagajo in aktivno podpirajo oblikovanje naslednjih poskusov. pregled in preverjanje surovih podatkov, ki so jih ustvarili drugi; odobritev preskusov /poskusov, ki jih izvajajo drugi
    ~ Poročanje o tehničnih pritožbah/neželenih dogodkih/posebnih scenarijih primerov, povezanih z izdelki Novartis, v roku 24 ur od prejema
    ~ Razviti nove procese ali optimizirati obstoječe procese; prispevajo k razvoju in izvajanju novih tehnologij.

    Key Performance Indicators

    ~Oblikovati, načrtovati, izvajati, interpretirati in poročati o rezultatih znanstvenih poskusov za pripravo in pravočasno dostavo zdravilnih učinkovin (DS), zdravil (DP), procesov in postopkov v večfunkcionalni projektni skupini, ki jo koordinira vodja projekta. Upravljajte tehnične dejavnosti laboratorija/obrata.~Vodstvena pot
    Vodite ekipo za razvoj farmacevtskih/bioloških/celičnih genskih terapij, ki delujejo v majhnem proizvodnem obratu. Izvajati funkcionalno strategijo in spodbujati operativno odličnost v skladu z vizijo in strategijo TRD. Zagotovite popolno podporo portfelja v skladu s paketi GDD, Sandoz, NTO in NIBR.~SANDOZ:
    ~Pridruženi znanstvenik: Oblikujte, načrtujte, izvajajte, interpretirajte in poročajte o rezultatih znanstvenih poskusov za razvoj in pravočasno dostavo zdravil (DP), procesov in postopkov v večnamenski projektni skupini, ki jo koordinira vodja projekta. Upravljajte tehnične laboratorijske/rastlinske dejavnosti.~Znanstvenik:
    ~Oblikujte, načrtujte, izvajajte, interpretirajte in poročajte o rezultatih znanstvenih poskusov za razvoj in pravočasno dostavo zdravil (DP), procesov in postopkov. Voditi in upravljati vse projektne/lokalne omrežne dejavnosti, podpirati/voditi člane ekipe, sodelovati v podskupinah in prispevati k splošnim strategijam in ciljem SZ~Senior Scientist: Načrtovanje, načrtovanje, izvedba~dokumentiranje in interpretacija znanstvenih/razvojnih poskusov in GMP testiranja ali pilotnih obratovalnih procesov za pripravo in pravočasno dostavo generičnih izdelkov, procesov ali postopkov; vzdrževati in kvalificirati opremo/infrastrukturo ter upravljati operativne vidike v laboratoriju ali obratu, kot je dodeljeno.

    Work Experience

    ~Vodenje operacij in izvrševanje
    ~Sodelovanje prek meja
    ~Funkcionalna širina

    Skills

    ~Laboratorijska oprema
    ~Simulacija procesa
    ~Tehnično pisanje
    ~Proizvodni proces
    ~Inženiring materialov
    ~Vodenje projektov
    ~Načrtovanje poskusov
    ~Sop (standardni operativni postopek)
    ~Okolje
    ~Zdravje in varnost (Ehs)

    Language

    Angleščina

    Why Novartis: Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients’ lives. Ready to create a brighter future together? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture

    Join our Novartis Network: Not the right Novartis role for you? Sign up to our talent community to stay connected and learn about suitable career opportunities as soon as they come up: https://talentnetwork.novartis.com/network

    Benefits and Rewards: Read our handbook to learn about all the ways we’ll help you thrive personally and professionally: https://www.novartis.com/careers/benefits-rewards

    Development
    Innovative Medicines
    China
    Changshu (Jiangsu Province)
    Research & Development
    Full time
    Redni sodelavec
    No
    REQ-10062768

    Expert Science & Technology - II

    Apply to Job

    Source URL: https://www.zghkdz.com/careers/career-search/job/details/req-10062768-expert-science-technology-ii-sl-si

    List of links present in page
    1. https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture
    2. https://talentnetwork.novartis.com/network
    3. https://www.novartis.com/careers/benefits-rewards
    4. https://platform.moseeker.com/m/customize/page/novartis?job_number=REQ-10062768
    5. https://platform.moseeker.com/m/customize/page/novartis?job_number=REQ-10062768